主要工作1.MS方法建立：对客户提供的目标化合物标准品进行母子离子对选择，优化质谱中与化合物相关的参数（去簇电压和碰撞能量），建立MRM方法，目前建立了1300多个质谱方法； 2. LC-MSMS方法建立：适当浓度标准品考察分离情况，根据色谱分离情况，设定梯度洗脱，建立液质联用方法； 3.体外药物吸收、分布、代谢、排泄（ADME）生物样本分析： a. 药物通透性及转运体外排研究，包括Caco-2、MDR1-MDCK、PAMPA； b. 代谢稳定性研究，包括药物在肝微粒体（人、鼠、犬、猴等）、S9、肝细胞、CYP重组酶、血浆和全血中的稳定性研究； c. 药物的理化特性：药物溶解度，logD，化学稳定性评价； d. 血浆蛋白结合研究：多种属的血浆、脑或组织匀浆液； e. 基于CYP及UGT抑制的药物相互作用：UGT酶抑制（UGT1A1）；CYP酶诱导和抑制（CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP2B6、CYP2C8）