主要工作主要负责大型医疗影像诊断设备（DR成像系统、乳腺诊断系统）、PACS系统软件、CR（胶片、暗盒、IP板）等注册申报资料的准备工作。包括所有外文（日语、英语）资料的翻译安排、翻译资料的回收校对、差异性翻译以及申报资料的形式校对、准确性与一致性的核实、中原文授权信的准备、注册申请表的填写以及申报资料的整理、盖章、寄出、归档等一系列申报资料的准备工作。并且收到发补通知后将其翻译成可理解的日文并制作发补问题应对的初步说明。 根据需要，与检测中心各窗口进行咨询联络，跟进检测、报告的取得等相关事宜。管理并更新注册证信息。收集与管理医疗器械政策法规的信息。