2009/7- -至今：石药集团欧意药业有限公司（1000-5000人） 所属行业： 制药/生物工程 质控部 助理工程师 2009年7月至今在石药集团欧意药业有限公司工作，2009年7月至2010年7月在质量控制部仪器室工作，主要负责片剂，胶囊剂，颗粒剂等的质量控制及检验工作。能熟练应用HPLC，GC等，熟悉agilient，waters工作站，并能独立给出检验报告。2010年7月进入实验组工作，主要负责工艺过程的验证，工艺设备清洗方法验证，清洗方法验证方案及报告的编写。FDA，ANDA等相关验证项目的研究与开发。2012年7月在质控部从事外贸标准的翻译，通过对国外药典BP、EP、USP通用声明、通用章节、个论的翻译，制定相应的质量标准及操作规范，并指导岗位实际操作。